MS-maailma - Forum "Lääkehoito" http://www.msmaailma.fi/forum/multiple-sklerose-laeaekehoito-134.htm Uusimmat viestit palstalla "Lääkehoito" http://www.msmaailma.fi/ http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss tysabri Fri, 3 Sep 2010 18:47:28 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#487508 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#487508 Tässä virallista tietoa tuosta pml:stä 02/2010
www.nam.fi/...

Henk.koht en osaa tuota aivotulehdusta pelätä, kun riski on noin pieni (enemmän pelkään sitä että lääke lopetettaisiin). Ja jos sivuoireita ilmenisikin niin asia otetaan varmasti vakavasti heti alusta alkaen.

]]> Tässä virallista tietoa tuosta pml:stä 02/2010
www.nam.fi/...

Henk.koht en osaa tuota aivotulehdusta pelätä, kun riski on noin pieni (enemmän pelkään sitä että lääke lopetettaisiin). Ja jos sivuoireita ilmenisikin niin asia otetaan varmasti vakavasti heti alusta alkaen.

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm tysabri Fri, 3 Sep 2010 08:39:14 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#487397 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#487397 Maskussa peloteltiin, että joillekin saattaa tysabrista tulla aivotulehdus.... :/ Mullekin tätä lääkettä kuulemma aletaan antaa, jos nyt tää copaxone-kokeilu ei tuota tulosta. Pikkuisen enemmän minäkin kaipaisin kokemuksen rintaääniä täältä, sillä tuntuu etten uskalla tuohon tysabriin lähteä...

]]> Maskussa peloteltiin, että joillekin saattaa tysabrista tulla aivotulehdus.... :/ Mullekin tätä lääkettä kuulemma aletaan antaa, jos nyt tää copaxone-kokeilu ei tuota tulosta. Pikkuisen enemmän minäkin kaipaisin kokemuksen rintaääniä täältä, sillä tuntuu etten uskalla tuohon tysabriin lähteä...

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm tysabri Tue, 31 Aug 2010 17:27:59 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#486787 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#486787 Mulla takana 10 tiputusta. Ei sivuoireita ja vointi on parantunut huomattavasti, eli ei pahenemisvaiheita ja ainaista väsymystä.

]]> Mulla takana 10 tiputusta. Ei sivuoireita ja vointi on parantunut huomattavasti, eli ei pahenemisvaiheita ja ainaista väsymystä.

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm Avonexin pistospäivän siirtäminen?? Tue, 31 Aug 2010 09:51:57 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-avonexin-pistospaeivaen-siirtaeminen-60280.htm#486708 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-avonexin-pistospaeivaen-siirtaeminen-60280.htm#486708 Heips

Tieto tulee varmaan jo liian myöhään, mut Avonexis on +- 2 päivää varaa siirtää pistämistä puolin sun toisin.

Manzana

]]> Heips

Tieto tulee varmaan jo liian myöhään, mut Avonexis on +- 2 päivää varaa siirtää pistämistä puolin sun toisin.

Manzana

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-avonexin-pistospaeivaen-siirtaeminen-60280.htm tysabri Mon, 30 Aug 2010 06:34:04 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#486499 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm#486499 olen 46v.mies rupeen saamaan tysabri hoitoa lähiviikkoina koska interferoni piikityksestä ei ollut minkäänmoista apua magneettikuva yms.on otettu pahenemisvaiheita ollut jo useita diagnoosi 2005. kokemuksia tysabrin käytöstä/vaikutuksista.kiitos.

]]> olen 46v.mies rupeen saamaan tysabri hoitoa lähiviikkoina koska interferoni piikityksestä ei ollut minkäänmoista apua magneettikuva yms.on otettu pahenemisvaiheita ollut jo useita diagnoosi 2005. kokemuksia tysabrin käytöstä/vaikutuksista.kiitos.

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-tysabri-60824.htm copaxonen käyttö? Mon, 23 Aug 2010 06:11:40 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#485034 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#485034 Peesaan Joutilasta.... näin minullakin. Beetasta ei mitään apua vuoden pistämisen jälkeen, nyt ollut kohta puoli vuotta copa ja tykkään! Ei mustelmia, vain joskus ne poukamat, joskus kihelmöivät ja kipeätkin, mutta eivät haitaa minua, kun eivät päälle päin näy... :)
Ja mieliala on parempi, pirteämpi. enkä niin pohdi enää syntyjä syviä.... =)

]]> Peesaan Joutilasta.... näin minullakin. Beetasta ei mitään apua vuoden pistämisen jälkeen, nyt ollut kohta puoli vuotta copa ja tykkään! Ei mustelmia, vain joskus ne poukamat, joskus kihelmöivät ja kipeätkin, mutta eivät haitaa minua, kun eivät päälle päin näy... :)
Ja mieliala on parempi, pirteämpi. enkä niin pohdi enää syntyjä syviä.... =)

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm copaxonen käyttö? Sun, 22 Aug 2010 21:33:21 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#485020 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#485020 Viime vuoden loppupuolella vaihtui piikit Betaferonista Copaan....
Ajan kuluessa on ainakin mielialassa huomannut muutosta... hiukka on tainnut tasoittua tuo sielunelämä.
Tuossa interferonissahan on joskus aika ikävä sivuoire tuo masennus... :(-

Ja viimeksi kun hain satsin, niin mahdollisesti tuli miullekin jo ohuempia neuloja.
Entiseen verrattuna selkeästi "nätimpi" pistää....
Ja joskus joku kehui ettei tarvii miettiä pistospäiviä.. :)-

]]> Viime vuoden loppupuolella vaihtui piikit Betaferonista Copaan....
Ajan kuluessa on ainakin mielialassa huomannut muutosta... hiukka on tainnut tasoittua tuo sielunelämä.
Tuossa interferonissahan on joskus aika ikävä sivuoire tuo masennus... :(-

Ja viimeksi kun hain satsin, niin mahdollisesti tuli miullekin jo ohuempia neuloja.
Entiseen verrattuna selkeästi "nätimpi" pistää....
Ja joskus joku kehui ettei tarvii miettiä pistospäiviä.. :)-

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm copaxonen käyttö? Sat, 21 Aug 2010 09:25:03 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#484824 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm#484824 Vuoden Betaferonia käyttäneenä "joudun" nyt vaihtamaan Copaan. Ensin olin tosi harmissani, mutta kun nyt luin teidän kirjoituksianne, mieleni on muuttunut. Ehkä se onkin ihan hyvä. Betaferonista ei alkuvaiheen jälkeen ollut mitään ongelmaa, mutta kun ei se sitten vissiin auta laisinkaan, niin eipä se mitään hyödytä se pistäminen. Ensi viikolla alkaa Copa, odottelen mielenkiinnolla.

]]> Vuoden Betaferonia käyttäneenä "joudun" nyt vaihtamaan Copaan. Ensin olin tosi harmissani, mutta kun nyt luin teidän kirjoituksianne, mieleni on muuttunut. Ehkä se onkin ihan hyvä. Betaferonista ei alkuvaiheen jälkeen ollut mitään ongelmaa, mutta kun ei se sitten vissiin auta laisinkaan, niin eipä se mitään hyödytä se pistäminen. Ensi viikolla alkaa Copa, odottelen mielenkiinnolla.

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-copaxonen-kaeyttoe-52184.htm Pulssihoito! Fri, 20 Aug 2010 07:35:09 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm#484630 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm#484630 Niin ja sivuvaikutuksena tuo jalkasärky,josta joku puhui. Se oli huiman sairaan olosta tilaa ja jalat oli niin levottoman kipeet öisin, ettei paikallaan voinut olla.... onneksi kesti vaan 2-3yötä!

]]> Niin ja sivuvaikutuksena tuo jalkasärky,josta joku puhui. Se oli huiman sairaan olosta tilaa ja jalat oli niin levottoman kipeet öisin, ettei paikallaan voinut olla.... onneksi kesti vaan 2-3yötä!

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm Pulssihoito! Fri, 20 Aug 2010 05:37:20 GMT http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm#484613 http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm#484613 Mulla ensimmäinen pulssihoito takana ja niin tuore tapaus etten osaa sanoa vaikutusta.... menin oikeastaan huonompaan kuntoon näin aluksi. Oireet lisääntyi/voimistui, jalat kömpelöytyi pahemmin ja rupesi viemistyttämään/huimaamaan.... onko normaalia????

Muuten hoito meni ok. Aluksi muutama yö valvottiin ja sitten tuli väsymys ja nukuinkin toooosi reippaasti, siis ihan mieletön väsymys.
Naama ja paikat vielä pikkasen turpeena,mutta palokunnan väritys naamalta/kaulalta jo poistunut.
Pumppu tuntuu olevan pikkasen kovilla,mutta eiköhän tämä tästä...

Kiinnostaa kyllä, että kuinka pian HYVÄT vaikutukset mulla alkaa,jos edes alkaa....????? Ja onko normaalia että oireet voi aluksi pahentua??

]]> Mulla ensimmäinen pulssihoito takana ja niin tuore tapaus etten osaa sanoa vaikutusta.... menin oikeastaan huonompaan kuntoon näin aluksi. Oireet lisääntyi/voimistui, jalat kömpelöytyi pahemmin ja rupesi viemistyttämään/huimaamaan.... onko normaalia????

Muuten hoito meni ok. Aluksi muutama yö valvottiin ja sitten tuli väsymys ja nukuinkin toooosi reippaasti, siis ihan mieletön väsymys.
Naama ja paikat vielä pikkasen turpeena,mutta palokunnan väritys naamalta/kaulalta jo poistunut.
Pumppu tuntuu olevan pikkasen kovilla,mutta eiköhän tämä tästä...

Kiinnostaa kyllä, että kuinka pian HYVÄT vaikutukset mulla alkaa,jos edes alkaa....????? Ja onko normaalia että oireet voi aluksi pahentua??

]]> http://www.msmaailma.fi/forum/topic/multiple-sklerose-pulssihoito-57070.htm